Проведение клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики в целях их государственной регистрации (после предварительного обучения);
Оформление документации по проведенным испытаниям (после предварительного обучения);
Работа с программами для статистической обработки данных;
Организация и поддержка работы КДЛ (ведение журналов, работа с биоматериалом, работа на лабораторном оборудовании);
Работа с нормативной документацией (Приказы МЗ РФ, ГОСТ, МУ, МУК, СанПин, СМК и