Работа: в Москве , 1 вакансия

Обязанности:

• Обеспечение полного процесса регистрации и внесения изменений в регистрационные документы медицинского изделия в соответствии с актуальными нормативными правовыми актами. Сюда входят следующие задачи:
• Запрос, получение и анализ необходимой документации на медицинское изделие (МИ) от производителя;
• Идентификация МИ и формирование структуры будущего регистрационного удостоверения;
• Определение значимых характеристик качества МИ;
• Проверка и корректировка документации МИ, подготовленной соисполнителями на основании материалов производителя

...